MedLife объявляет первые результаты первого исследования геномики в România: выявлены значимые корреляции между генетическими предрасположенностями и анализами крови, а также анамнезом пациентов

Введение

MedLife представила первые клинически валидационные результаты первого исследования геномики в România — программы Longevity100+. Анализ более 3 000 генетических тестов показывает значимые корреляции между выявленными генетическими предрасположенностями и результатами анализов крови, а также анамнезом пациентов.

Ключевые результаты исследования

Связь генетического риска с биомаркерами и анамнезом

Анализ более 3 000 генетических тестов выявил статистически значимые связи между полигенными предрасположенностями и клиническими данными пациентов. У участников с высоким генетическим риском развития сахарного диабета 2 типа средние показатели гликемии были значительно выше, чем у лиц с низким риском. Вероятность развития заболевания у группы с высоким риском оказалась до двух раз выше, тогда как у участников с низким риском шансы заболеть вдвое ниже по сравнению с группой высокого риска.

Специалисты MedLife отмечают, что аналогичная валидация получена и для других патологий, включённых в анализ, в том числе для сердечно-сосудистых и метаболических заболеваний.

Дополнительные генетические ассоциации

Геномный анализ выявил и другие значимые ассоциации между предрасположенностями к разным заболеваниям. В частности, данные указывают на общую генетическую базу между диабетом 1 типа и целиакией, что предполагает наличие схожих иммунологических механизмов, способствующих возникновению обоих состояний. Также выявлены возможные общие механизмы между ожирением и хронической обструктивной болезнью лёгких (BPOC), помимо известных механических и метаболических факторов.

Масштабные данные и методология

Среднее число повышенных генетических предрасположенностей у индивида в когорте составляет примерно 2,2. Почти 80% участников имеют менее трёх повышенных предрасположенностей, тогда как менее 5% демонстрируют шесть или более таких рисков.

Результаты представляют собой первые клинические сигналы валидации аналитической модели, использующей полигенные скор‑ы риска (Polygenic Risk Scores — PRS), скоррелированные с анамнезом и историей лабораторных исследований пациентa. Валидация особенно значима, поскольку когорта относительно молода (средний возраст 41 год), что подтверждает прогностический, а не реактивный характер генетического инструмента — он позволяет выявлять риски до развития заболевания и предоставляет окно для превентивного вмешательства.

Организация исследования и мультидисциплинарный подход

Проект Longevity100+ реализован внутри MedLife командой генетиков, молекулярных биологов, биоинформатиков, биостатистиков и врачей различных специальностей. Модель интегрирует генетические данные с медицинским анамнезом и историей лабораторных анализов каждого пациента, что позволяет оценивать предрасположенности в реальном клиническом контексте.

Исследование охватывает более 3 000 участников и представляет собой 75% от общего планируемого выборочного объёма для тестирования. MedLife подчёркивает, что представленные результаты являются предварительными и могут уточняться по мере расширения когорты и включения групп других возрастов и профилей.

Технологии, практическое применение и дальнейшие шаги

MedLife планирует интегрировать геномные данные с парaклиническими показателями, данными визуализации через платформу AI MedLife и информацией о стиле жизни, получаемой в реальном времени с носимых устройств и мобильных телефонов — всё в приложении MedLife. Такая интеграция создаст единый цифровой профиль пациента и позволит предлагать персонализированные рекомендации для изменения повседневных привычек и мониторинга эффекта этих изменений.

Компания также внедряет секвенирование всего генома (WGS, WES, Low Pass — WGS) в собственных лабораториях, что делает MedLife первой организацией в România, способной проводить такие тесты локально. Новые услуги обеспечат доступ к высокоточным геномным тестам и консультуванню медицинских генетиков.

Сервис секвенирования будет доступен широкому кругу с 20 марта по цене 1 430 lei. MedLife ожидает постепенную адаптацию услуги и не рассчитывает на быструю монетизацию — приоритет отдан интеграции превентивной медицины в клиническую практику.

Комментарий руководства

Mihai Marcu, CEO & Președinte CA MedLife Group, подчеркнул, что сочетание генетических данных с парaклинической информацией и образом жизни открывает путь к персонализированной профилактике и существенному сдвигу парадигмы в медицине. По его словам, последовательное расширение когорты позволит получить более устойчивые выводы, полезные для клиницистов и здравоохранительных политиков.

Dr. Dumitru Jardan, координатор Лаборатории молекулярной биологии MedLife, отметил, что Longevity100+ даёт возможность выявлять около 100 генетических предрасположенностей к распространённым заболеваниям и факторам образа жизни, что делает low-pass тестирование конкретным инструментом предиктивной медицины и важным ресурсом для персональных рекомендаций по питанию, активности и отдыху.

Значение для системы здравоохранения

MedLife считает, что представленные результаты могут стать основой для разработки новых общественных политик в сфере здравоохранения. Для Румынии профилактика не должна оставаться только личным выбором: сочетание поддерживающей среды, образования, целевой политики и персонализированного скрининга является необходимым условием повышения общественного здоровья.

Представленные данные подчеркивают необходимость интегрированных стратегий, объединяющих инвестиции в исследования, эффективные государственные меры и индивидуально адаптированные интервенции. MedLife намерена продолжить развитие проекта и вскоре представить дополнительные результаты, которые, по оценке компании, могут оказаться впечатляющими.